费森尤斯卡比华瑞制药有限公司(以从事医药制造业为主的合资企业)

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司（以下简称“费卡华瑞”），是一家以从事医药制造业为主的企业，亦为中国和瑞典两国间的第一家合资企业，成立于1982年，注册资本2790万美元，总投资额4510万美元。主要生产和销售肠外营养、肠内营养及配套的系列器械产品。

1987年，费卡华瑞开始商业性生产。1999年，费卡华瑞的外方股份转让给德国费森尤斯集团，费卡华瑞的中方股东中国医药集团有限公司占49%的股份，外方股东德国费森尤斯卡比公司占51%的股份。2000年起，费卡华瑞的主要产品在全球申请注册。2001年，公司首次向欧洲市场供货。截至2022年底，公司的产品已在四十多个国家注册，实现产品出口法国、瑞典、德国、澳大利亚等20多个国家和地区。2022年，公司销售额超过42亿人民币。

费卡华瑞曾先后获得“无锡市纳税大户”“实现利税先进单位”“制造业税收30强企业”“无锡市腾飞奖”“市长质量奖”等荣誉。

发展历程

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司，是中国和瑞典两国间的第一家合资企业，1982年9月15日，合资合同书在北京饭店签约，公司成立。1987年4月9日，瑞典首相卡尔松参加公司商业化投产开业庆典并讲话，同年公司开始商业性生产，注册资本2790万美元，总投资额4510万美元。正式投产后，费卡华瑞公司即建设了符合清洁标准的生产车间，成为国内代表国际先进水平的GMP样板。

1988年8月，华瑞顺利通过瑞典卫生部GMP检查；1998年4月通过国家GMP认证。1999年8月3日，法玛西亚普强AB公司内的所有股份转让给费森尤斯集团，签约仪式在北京举行。签约后，费卡华瑞的中方股东中国医药集团有限公司占49%的股份，外方股东德国费森尤斯卡比公司占51%的股份。

2000年，其二期工程(大输液生产线)获国家GMP认证，并与冻干粉针剂一起通过欧盟GMP认证，成为国内唯一同时通过这两类制剂欧盟GMP认证的企业。此后，费卡华瑞的主要产品在全球申请注册，销售首次突破5亿元大关，实现大批量出口，EN产品全面上市。

2001年，公司首次向欧洲市场供货。2005年，费卡华瑞新一代的产品卡文上市，并着手开始国产化的工作。同年，华瑞世纪获国家药监局特别批准，对所有最终灭菌产品实施“参数放行”，为国内仅有的两家获准企业之一。2007年，国家药监局对华瑞“参数放行”重新认证，公司开展两年试点。2010年，费卡华瑞三期工程如期竣工，并被评为“无锡市优质结构工程”，费卡华瑞重点产品之一卡文销售额首超四亿大关。2017年完成A轮融资。

截至2022年底，公司的产品已在四十多个国家注册，实现产品出口法国、瑞典、德国、澳大利亚等20多个国家和地区。2022年，公司销售额超过42亿人民币。

经营范围

生产、推广和销售肠外和肠内营养产品、以及其它处方和非处方药，并且开展相关的研究和开发工作；从事特殊医学用途配方食品的研发、生产、销售及进出口业务（凭有效许可证所列项目经营）；从事食品、医疗器械的销售及进出口业务（涉及配额许可证或国家专项管理规定的，应按有关规定另行报批。涉及许可证的，必须以许可证内容为准）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：食品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理咨询；非居住房地产租赁；单位后勤管理服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。